1

xəbərlər

Mücərrəd

Melanoma bütün dəri xərçənglərinin yalnız% 4-nü təşkil edir, lakin ən ölümcül dəri neoplazmalarından biridir. Dakarbazin, Braziliyada melanomun müalicəsi üçün əsasən xalq sağlamlığı sistemi vasitəsi ilə seçilən dərmandır, əsasən ucuzdur. Bununla birlikdə, spesifikliyi az olan alkilləşdirici bir vasitədir və yalnız 20% hallarda terapevtik reaksiya verir. Melanomanın müalicəsi üçün mövcud olan digər dərmanlar bahalıdır və şiş hüceyrələri ümumiyyətlə bu dərmanlara qarşı müqavimət göstərir. Melanomaya qarşı mübarizə, dərmanlara davamlı şiş hüceyrələrini öldürməkdə təsirli olan yeni, daha spesifik dərmanlar tələb edir. Dibenzoylmetan (1,3-difenilpropan-1,3-dion) törəmələri ümidverici antitümör agentləridir. Bu işdə 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propandionun (DPBP) B16F10 melanoma hüceyrələrinə sitotoksik təsirini və optik cımbızdan istifadə edərək DNT molekulu ilə birbaşa qarşılıqlı təsirini araşdırdıq. DPBP, şiş hüceyrələrinə qarşı ümidverici nəticələr göstərdi və seçicilik indeksi 41.94 idi. Ayrıca, DPBP-nin DNT molekulu ilə birbaşa qarşılıqlı əlaqə qurma qabiliyyətini nümayiş etdirdik. DPBP-nin in vitro şəkildə DNA ilə qarşılıqlı əlaqədə olması, belə bir qarşılıqlı əlaqənin in vivo şəkildə də baş verə biləcəyini və bu səbəbdən DPBP-nin dərmanlara davamlı melanomalı xəstələrin müalicəsi üçün alternativ ola biləcəyini fərz etməyə imkan verir. Bu tapıntılar yeni və daha təsirli dərmanların inkişafına rəhbərlik edə bilər.

Qrafik mücərrəd

3

DPBP birləşməsi üçün melan-A və B16F10 nəsillərinə qarşı fərqli konsentrasiyalarda alınan hüceyrə ölümü faizinin sahəsi. Seçicilik indeksləri (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) 41.94 idi.                    

Elsevier BV tərəfindən nəşr edilmişdir

Mücərrəd

Dibenzoylmethane (DBM) biyanin kiçik bir tərkib hissəsidir və kurkuminin bir β-diketon analoqudur. Həm başlanğıc, həm də başlanğıc sonrası dövrlərdə pəhrizdə% 1 DBM-nin Sencar siçanlarına verilməsi 7,12-dimetilbenz [a] antrasen (DMBA) tərəfindən əmələ gələn süd şişinin çoxluğunu və süd şişinin görülmə dərəcəsini 97% kəskin şəkildə dayandırdı. Bundan əlavə, DBM-nin inhibitor fəaliyyətinin mexanizmlərini aydınlaşdırmaq üçün in vivo tədqiqatlarda, AIN-76A pəhrizindəki% 1 DBM-ni 4-5 həftə ərzində yetişməmiş Sencar siçanlarına bəsləmək uşaqlıqdakı nəm çəkini% 43 azaldıb, yayılma dərəcəsini inhibə etdi. siçanların estrus dövrünün ilk estrus mərhələsində öldürüldüyü zaman süd vəzi epiteliya hüceyrələrinin% 53, uşaqlıq epitelinin% 23 və uşaqlıq stromasının% 77. Bundan əlavə, pəhrizdə% 1 DBM-nin Sencar siçanlarına DMBA müalicəsindən 2 həftə əvvəl, zamanı və ondan 1 həftə sonra verilməsi (5 həftə ərzində həftədə bir dəfə siçan başına 1 mq DMBA entübasiyası) süd vəzilərində ümumi DMBA-DNT əlavələrinin meydana gəlməsini maneə törətdi. 32P sonrası etiketləmə analizindən istifadə edərək% 72 nisbətində bezlər. Beləliklə, Sencar siçanlarına% 1 DBM pəhrizinin verilməsi süd vəzilərində DMBA-DNT qatqılarının əmələ gəlməsini maneə törətdi və in vivo şəkildə süd vəzinin çoxalma sürətini aşağı saldı. Bu nəticələr, pəhriz DBM'nin siçanlardakı məmə karsinogenezindəki güclü inhibitor hərəkətlərini izah edə bilər.


Göndərmə vaxtı: 12 Avqust -2020